Valter
Valter blev født i 2016 og er den eneste i Danmark med Mabrys syndrom.
Hans sygdom giver mange udfordringer såsom behandlingsresistent epilepsi, manglende muskeltonus og hyppige infektionssygdomme.
Valter får mad og drikke gennem sin mic-key-sonde og bruger korset og benskinner (ortoser), når han sidder op.
Valter er begrænset af sine kognitive evner, men han genkender tydeligt sin familie og de mennesker, han omgås regelmæssigt. Han er beslutsom og har helt sikkert sine præferencer.
Valter elsker at tage et brusebad, se tv og dele en is med sin storesøster.
Emma
Emma blev født i 2018 med Schinzel-Giedions syndrom, som forårsager epilepsi, spiseproblemer og kognitiv retardering.
Emma elsker at få et bad i badekarret og mærke vinden i ansigtet.
Magnus
Magnus blev født for tidligt i august 2016 - 11 uger for tidligt.
Det resulterede i 2 hjertestop, som i dag betyder, at Magnus lider af Cerebral Parese (spastisk lammelse) i svær grad, epilepsi og er motorisk retarderet.
Magnus sidder i kørestol og er på trods af sine udfordringer en utrolig livsglad dreng, der elsker samværet med sine 4 søskende.
Han nyder at spille Playstation med sin storebror eller besøge mormor med sin lillesøster og mor.
Magnus elsker jordbær, Kinder-chokolade og ikke mindst sin iPad og sit tv.
Ziva
Ziva blev født 10 uger for tidligt og blev først diagnosticeret med Cerebral Parese, da hun var 3 år gammel. Desværre glemte hun at trække vejret to gange i de første par dage af sit liv, hvor lægerne måtte komme og genoplive hende.
I øjeblikket er Zivas største problem hendes ben. Hun kan ikke gå uden et gangstativ, og ellers sidder hun i kørestol.
Ziva er en sjov og kærlig pige med en meget stærk vilje og nogle gange endda stædig. Hun elsker at lege med sin lillesøster Ziff, som kun er et år yngre, og hun elsker også at lytte til musik, lave kreative ting med sin mor og kigge på sin iPad.
Isabella
Isabella er fra januar 2018.
Hun blev født ved akut kejsersnit på grund af iltmangel. Hun kom derefter i kølebehandling i tre dage, men fik som 7 måneder gammel diagnosen ’Cerebral Parese (CP)’.
Isabella har CP i svær grad, men er kognitivt en kvik pige, som skal starte i special skole i august 2024.
Hun går til ridning, yoga og er en utrolig glad og smilende pige, der godt kan lide den sociale kontakt.
Når VALE Designs møder Isabella til photoshoots, så er hun en rigtig ’linselus’, der bliver ved at smile mod kameraet, selvom trætheden sætter ind.
Liana
Liana er født i januar 2019.
Da hun var 1 år gammel, blev hun diagnosticeret med Joubert syndrom, der betyder, at Liana har en medfødt misdannelse af lillehjernen.
Det giver hende udfordringer med balancen, hun er lille af sin alder og kognitivt er hun bagud.
Lige nu er Liana ved at lære at sige enstavelsesord.
Liana elsker ridning og yoga, er en utrolig lidt genert men meget smilende pige og så motiveres hun stærkt af ros.
